酶标仪在实验室中的应用越来越普及，酶标仪的检定也就越来越重要。酶标仪的检定内容主要包括干涉滤光片波长误差及重复性、吸光度误差、稳定性和重复性、仪器灵敏度、通道差异及吸光度的线性。

　　吸光度示值稳定性(r)的检定：

　　选用492nm波长或仪器*的专一波长，将吸光度标称值为1.0A的光谱中性滤光片，平放在微孔酶标板的空板架上，以空气为参比，测量并记录酶标仪的初始吸光度示值(A0)，5min、10min后分别再测一次。吸光度示值稳定性(r)计算：r等于后两次吸光度示值的大值与A0的差。

　　波长示值误差和波长重复性的检定：

　　从酶标仪取出仪器所用有标称波长(λ)的干涉滤光片(405，450，492，620nm)，使用波长示值误差优于±0.5nm的分光光度计，将干涉滤光片用1mm左右铜或铝金属丝悬挂固定于分光光度计比色杯架第二孔右外侧，干涉滤光片平面需与入射光束垂直。以1nm的改变幅度，从低到高，检测各干涉滤光片在(±20)nm范围内的透射比，绘制波长一透射比特性曲线，求出峰值波长(λi)，每片干涉滤光片重复检测三次并求峰值波长均值。

　　干涉滤光片波长示值误差(△λ)计算：△λ=峰值波长均值-λ;波长重复性(δλ)计算：δλ等于三次检测峰值波长大值和小值之差。

　　吸光度示值误差的检定：

　　先将吸光度标称值(A)分别为0.2，0.5，1.0，1.5的四块光谱中性滤光片(分光光度计附件)，在分光光度计上依次选用405，450，492，630nm波长或酶标仪*的专一波长，以空气为参比，检测光谱中性滤光片的吸光度。每个滤光片每个波长检测三次，取均值作为该片在该波长下的吸光度标准值(As)。然后，将四块光谱中性滤光片同时平放在微孔酶标板的空板架上，以空气为参比，酶标仪连续测量3次，依次记录仪器吸光度示值，并计算平均值(Ax)。

　　吸光度示值误差(△A)计算：△A=Ax-As，取计算后的所有△A中的误差大值作为该酶标仪的吸光度示值误差。

　　吸光度重复性的检定：

　　按吸光度示值计算的方法将吸光度标称值(A)为0.5或1.0光谱中性滤光片，以空气为参比，于酶标仪微孔酶标板的空板架某一固定孔位重复测定6次(n)，记录每一次吸光度(Xi)，求吸光度均值，按下式计算RSD偏差值(RSD)，以RSD表示仪器吸光度重复性。